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詳細介紹
  • 產品名稱: 人類UGT1A1基因多態性檢測試劑盒
  • 貨號: HGN-UG01
  • 有效期 :
  • 規格:
  • 樣本類型:

  伊立替康是DNA拓撲異構酶I抑製劑,主要用於治療成人晚期/轉移性結直腸癌患者的治療,對小細胞和非小細胞肺癌及宮頸癌和卵巢癌亦有療效。伊立替康最主要的毒副作用為嗜中性白血球減少症及遲發性腹瀉,後者為劑量限製性毒副反應,嚴重時可致命。

  UGT1A1基因編碼尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉移酶,其突變型UGT1A1*28的雜合子比野生型對SN-38的葡萄糖醛苷化活性稍低,而UGT1A1*28 的突變純合子對SN-38 的葡萄糖醛苷化活性則僅是野生型的35%,更容易產生毒副作用。該基因的突變與伊立替康劑量相關,在使用低劑量伊立替康治療時,UGT1A1突變與否對毒副作用的風險影響不大。因此,2005年,美國FDA要求在伊立替康藥品標簽上加入警示,建議患者在使用伊立替康前先檢測是否帶有UGT1A1*28突變。

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